9 Kromozom Bozukluğu, İnsanlarda cinsiyeti belirleyen XX ve XY kromozomları ile 22 çift kromozom bulunmaktadır. Anne ve babadan alınan 23 kromozom sayesinde kişinin kromozom dizilimi gerçekleşmektedir. Kromozom diziliminin 9 sırasında yer alan kromozomda yaklaşık olarak 800-1150 arasında gen bulunmaktadır. 9 kromozom bozuklukları kromozomun hatalı dizilmesinden dolayı oluşmaktadır.
Bunun yanı sıra kromozomlar dizildikten sonra genlerin mutasyona uğraması sonrasında
9 kromozom bozukluğu gözlemlenmektedir. 9 Kromozomda birçok gen türü bulunmaktadır bu genlerin görevlerini yerine getirmemesi halinde hastalık ve sendrom türleri görülebilir. 9 Kromozom içerisinde yer alan önemli gen türleri; ASS, ALS4, ABO, ADAMTS13, Delta, Dehidrata, ENG, Frantaksitn, GALT, TMC1, Tüberoz skleroz 1 ve trombospondin tip 1 genleri üzerinde oluşan bir hatadan dolayı kromozom içerisinde hatalı DNA sentezi gerçekleşerek kalıtsal hastalıklar oluşabilmektedir.
Kromozom dizilimindeki hatalı dizilim ve genlerin mutasyona uğraması sonrasında 9 kromozom bozukluğundan dolayı ciddi rahatsızlıklar ortaya çıkabilmektedir. Kalıtsal olarak oluşan bu rahatsızlıkların tedavileri oldukça zor olmakla birlikte kısmi tedaviler gerçekleşebilir. Kısmi tedaviler ise Uzman genetik bilimciler ve Uzman hekimler tarafından gerçekleşebilir. Bazı durumlarda anne ve babadan alanın kromozom çiftlerinde çekinik hasta genlerin baskın çıkması halinde ciddi hastalıkların oluşmasına neden olabilmektedir.
9 kromozom bozukluğu nedeniyle oluşan hastalıkları şöyle sıralayabiliriz.
