{
    "title": "Y Kromozomuna Bağlı Kalıtım",
    "image": "https://www.kromozom.gen.tr/images/Y-Kromozomuna-Bagli-Kalitim-39.PNG",
    "date": "20.01.2024 16:17:04",
    "author": "İshak YILMAZ",
    "article": [
        {
            "article": "<b>Y Kromozomuna Bağlı Kalıtım,</b> Kromozom ikiye ayrılma yoluyla çoğalan hücrelerde ucu kıvrak kısa çubuk halindeki ipliklerdir. İnsan, hayvan ve bitkilerde kalıtımı sağlayan en belirgin özelliktir. Kromozomun en belirgin özelliği kalıtım birimi olan genleri taşımaları ve yeni nesillere aktarılmasını sağlamaktadır. İnsanlarda cinsiyet kromozomları X ve Y diye iki tiptir. Dişiler XX, erkekler ise XY ile belirtilir.</div><div><br></div><div><b>Y Kromozomuna Bağlı Kalıtım Durumları</b></div><div><br></div><div>Y kromozomunun X kromozom ile homolog olmayan bölgesinde aktarılan kulak kıllığı, babadan oğula Y kromozomuyla geçen bir hastalıktır. Bu yüzden bayanlarda görülmez, sadece erkeklere özgü bir durumdur. Sebebi ise bayanların XX kromozom taşıdıklarından kaynaklanır. Balık pulluluk, ayak parmaklarının yapışık olması, deride balık pulu gibi dökülmelere neden olan ve sadece erkeklerde görülen kalıtsal hastalık durumudur. Y kromozomuyla taşıma sağlanır. Hasta babanın erkek çocukları da bu geni taşıyacaklarından dolayı hasta olur. Burada genlerin baskınlığı önem teşkil etmez. Çünkü genin etkilerini örtecek farklı bir daha yoktur.</div>"
        }
    ]
}