{
    "title": "Y Kromozomu İle Taşınan Hastalıklar",
    "image": "https://www.kromozom.gen.tr/images/Y-Kromozomu-Ile-Tasinan-Hastaliklar-31.PNG",
    "date": "19.01.2024 02:21:25",
    "author": "aysel koçer",
    "article": [
        {
            "article": "<b>Y kromozomu ile taşınan hastalıklar,</b> genetik yapı olarak insanların bedeninde 23 çift kromozom bulunmaktadır. Fazla bulunan kromozomlar fiziksel bozukluğa sebebiyet verirken; zekâ geriliğine neden olabilir. Hamilelik süreci içerisinde kromozom bozuklukları sebebiyle bebekte bazı hastalıklarının olabileceği belirtilmektedir. Özellikle annede bulunan hastalıklar sebebiyle bebekte kromozom bozukluğu görülme ihtimali yüksektir. Ayrıca ileri yaş gebeliklerde bu tip problemlerle sık karşılaşılır. Gebelik süreci içerisinde 23 kromozom anneden, 23 kromozomda babadan sperm ve yumurtalık yolu ile birleşerek bebeğin genetik 46 kromozom ile doğması beklenir. Bu süreç içerisinde X kromozomu ve Y kromozomundan dolayı taşıyıcı hastalıkların bebeğe geçtiği belirtilmektedir.</div><div><br></div><div><b>Y kromozomu ile taşınan hastalıklar</b> çok zor fark edilmesinin yanı sıra bu süreç içerisinde bebeğin doğması ile bebekte öğrenme problemi, konuşma zorluğu, hareketlerinde kısıtlılık veya hareketsizlik gibi problemlere sebebiyet verdiği belirtilmektedir. Gebelik süreci içerisinde uygulanan ultrasonografik testler ve kan değerleri ile bebekte bulunan kromozom bozukluklarının tespit edildiği belirtilmektedir. Ayrıca kesin tanının korunması için Amniyosentez yöntemi kullanılarak anne karnından bebeğin sıvısının bulunduğu alandan sıvı alınarak kesin teşhis edilmesi sağlanır.</div><div><br></div><div><b>Y kromozomu ile taşınan hastalıklar</b></div><div><br></div><div><b>Balık pulluluk,</b> bebeklerde doğumdan sonra görülen balık pulluluk hastalığı erkek kromozomların bebeğe geçen hastalık olarak tanımlanmaktadır. Y kromozomu sayesinde taşınan bu hastalıkta sadece erkeklerde görülür. Babanın Y kromozomlarının taşıdığı erkek çocuklarının tamamında balık pulluluk hastalığının görüldüğü belirtilmektedir. Özellikle bebeklerin vücudunda kol, bacak ve vücudun belirli alanlarında Balık pulları varmış gibi görünüm olmasına neden olan hastalıklar. Nadir olarak gözlenen hastalığın taşıyıcı olan babadan çocuğuna geçtiği görülürken; sadece erkek çocuklara geçer. Bu süreç içerisinde bebeğin cinsiyetini erkek spermi belirlediği için erkek çocukta görülürken; kız çocuklarında olmadığı belirtilmektedir. Bu sebepten <b>Y kromozomu ile taşınan hastalıklar</b> içerisinde yer alır.</div><div><br></div><div><b>Kıllı kulak,</b> Y kromozomu ile bebeklerde yer alan hastalık olması ile bilinir. Kıllı kulak hastalığı Y kromozomu ile bebeğe geçmesinin yanında kalıtım olarak taşıyıcı olan erkeğin bütün erkek çocuklarında görülmesi ile ortaya çıkar. Bu hastalığı taşıyan babanın kız çocuklarında kıllı kulak hastalığının bulunmadığı belirtilmektedir. Yalnızca erkek çocuklarına geçen hastalık olarak tanımlanmaktadır. Bunun dışında <b>Y kromozomu ile taşınan hastalıklar</b>ın bulunduğu belirtilmemiştir.</div>"
        }
    ]
}