{
    "title": "X Kromozomu İle Taşınan Hastalıklar",
    "image": "https://www.kromozom.gen.tr/images/X-Kromozomu-Ile-Tasinan-Hastaliklar-84.PNG",
    "date": "20.01.2024 13:26:11",
    "author": "öznur uzun",
    "article": [
        {
            "article": "<b>X Kromozomu ile Taşınan Hastalıklar,</b> İnsanlarda meydana gelen X kromozomu eksikliğinde ortaya çıkan hastalıklar arasında renk körlüğü, kanın pıhtılaşması (Hemofili) hastalığı ve kan erimesi (Duchenne) hastalıkları görülmektedir.</div><div><ul><li><b>X Kromozomu ile Taşınan Hastalıklar Renk Körlüğü,</b> X kromozomunun üzerinde mevcut olan ve çekinik olan gen tarafından ortaya çıkmaktadır. Eğer dişilerde çekinik bir karakterde bir renk körlüğü geni mevcutsa bu durum X kromozomu tarafından taşıyıcı özelliği olan bir hastalıktır. Bu kişilerin bu hastalığı taşıyıcı olabilmeleri için mutlaka bu her 2 X kromozomda çekinik olan renk körlüğünün taşınması gerekmektedir. Eğer erkeklerin X kromozomunda çekinik bir gen varsa kişi renk körü hastası olur. Renk körlüğünde kişi mavi, kırmızı ve yeşil renkleri birbirinden çok fazla ayırt edemezler. Renk körlüğü hastalığı taşıyan erkeklerin özellikle kız çocukları da renk körlüğü hastalığının taşıyıcısı olmaktadır.</li></ul></div><div><ul><li><b>X Kromozomu ile Taşınan Hastalıklar Hemofili (Kanın pıhtılaşması) Hastalığı,</b> hemofili hastalığı da yine renk körlüğü hastalığı da olduğu gibi X kromozomunun çekinik olduğu durumlarda meydana gelen bir hastalıktır. Çünkü bu hastalığında oluşma mekanizması renk körlüğünde olduğu gibi aynıdır. Hemofili hastalarının kanlarında bir pıhtılaşma söz konusu olmadığı için yaralandıklarında kanama çok büyük problem oluşmasına yol açar. X kromozomunda meydana gelen çekinik gen taşınan bir hastalık olan hemofili hastalığına neden olmaktadır.</li></ul></div><div><ul><li><b>X Kromozomu ile Taşınan Hastalıklar Kas Erimesi (Duchenne),</b> bu hastalık özellikle X kromozomu ile bağlantılı olan genin taşıyıcı olarak erkek çocuklarında bir, kız çocuklarında ise iki tene bulunmaktadır. Bu durum sonucunda anne kas erimesi hastalığının taşıyıcısı olduğu için yalnızca erkek çocuğunun etkilendiğidir. Bu hastalıkta diğer iki hastalıkta olduğu gibi X kromozomlu taşıyıcı hastalıklar gibi çekinik gen sebebi ile meydana gelmektedir. Ancak bu tür X kromozomu problemi yaşayan kişilerin mutlaka uygun olan testleri yaptırmaları gerekmektedir.</li></ul></div>"
        }
    ]
}