{
    "title": "Otozomal Kromozom",
    "image": "https://www.kromozom.gen.tr/images/Otozomal-Kromozom-47.PNG",
    "date": "21.01.2024 05:13:56",
    "author": "Şevval Seçil KILIÇ",
    "article": [
        {
            "article": "<b>Otozomal kromozom,</b> diğer adı vücut kromozomları olan, cinsiyeti belirleyen eşey kromozomları (X ve Y) olmayan 22 çift kromozomu kapsayan kromozom grubudur. Bu kromozomlar bireyin bazı kalıtsal özelliklerine ait genleri taşır. Kan gurubu, göz ve saç rengi bunlardan bazılarıdır. Türlerde çift halinde bulunan otozomal kromozomlar insan vücudunda 22 çifttir.</div><div><br></div><div><b>Otozomal kromozom ayrılmama:</b> Vücut kromozomları da denilen otozomal kromozomlarda mayoz bölünme sırasında ayrılmazlarsa olması gerekenden eksik ya da fazla kromozomlu gametler oluşur. Yanlış sayılı kromozomları olan bu gametlerin birleşmesi sonucu 45+XX (Mongol dişi), 45+XY (Mongol erkek) bireyler meydana gelir. Down sendromu olarak bildiğimiz mongolizm hastalığı bunun bir sonucudur. Otozom ayrılmaması özellikle 13., 18., 21 ve 22. Çift homolog kromozlarda görülür. En çok karşılaşılan 21. Kromozom çiftlerinin ayrılmamasıdır.</div><div><br></div><div><b>Otozomal kromozom ayrılmama ile ortaya çıkan hastalıklar</b></div><div><ul><li><b>Down sendromu:</b> 47 kromozomlu bu bireyler çekik gözlere ve yuvarlak yüz hatlarına sahiptirler. Doğuştan gelen zekâ geriliği görülür. Down sendromlu erkek bireylerin neredeyse hepsi dişilerinin ise yarısı kısırdır. 30-35 yaşlarına kadar ancak yaşayabilirler. Eğer birey fazladan 21. Kromozoma sahipse bu hastalık oluşur.</li><li><b>Patau sendromu:</b> Anne bireyin vücut kromozomlarında ayrılmama ile fazladan 13. Kromozoma sahip kişilerde meydana gelir. Trizomi 13 olarak da bilinir. Hastalarında fiziksel anormallikler vardır ve çok yaşamazlar.</li><li><b>Edward sendromu:</b> Mongolizmden sonra en sık görülen otozomal trizomidir. Trizomi 18'de denir. Fazladan 18. Kromozoma sahip bireylerde görülür.</li></ul></div>"
        }
    ]
}