{
    "title": "Kromozom Testi",
    "image": "https://www.kromozom.gen.tr/images/Kromozom-Testi-11.jpg",
    "date": "20.01.2024 00:21:31",
    "author": "Melek Kulak",
    "article": [
        {
            "article": "<b>Kromozom Testi;</b> bu test sayesinde kişinin genetik yapısındaki anormallikler tespit edilebilmektedir. Down sendromu, klinefelter sendromu, turner sendromu ve kırılgan x sendromu gibi genetik bozuklukları teşhis etmek için, kromozom testi kullanılmaktadır. Bir kromozom, bir kişinin genetik planının bir bölümünü temsil eden bir DNA koleksiyonudur diyebiliriz. Kromozom anormallikleri, genetik bozukluklara neden olmaktadır.</div><div><br></div><div><b>Kromozom Testi Yaptırma Neden Olur?</b></div><div><ul><li>Gelişmekte olan bir fetusun genetik bozuklukları için tarama yapma.</li><li>Aile öyküsünde çeşitli hastalık ve anomalilerin bulunuyor olması.</li><li>Anormal görülen çocuk gelişimi.</li><li>İnfertilite.</li><li>Sık sık yapılan düşükler.</li></ul></div><div><b>Kromozom Testi Uygulama</b></div><div><br></div><div>Yetişkinlerde kan örneği alma sürecinde kol etrafında, dirsek çukurunun olduğu bölümden, alkol ile temizleme işlemi yapılarak, damardan iğne yapma yöntemi ile kan alınmaktadır. <b>Kromozom testi</b> sonuçlarına dair; farklı veya şüphe edilen değerler ortaya çıkmışsa ilave testler de istenebilmektedir. Test sonucu ile ilgili en iyi yorumu Uzman hekiminiz yapacaktır. Down sendromu gibi hastalıklara genetik yatkınlığı belirlemek için <b>kromozom testi</b> ve farklı türde yöntemler bulunmaktadır. Bu konu ile ilgili aile geçmişi ve genetik bozukluk olma durumunun olması önem teşkil etmektedir. Kromozom testi veya farklı testlerin yapılmasının öncesinde, ilaç kullanımı mevcut ise testi yapan hekim bu konuda bilgilendirilmelidir.</div><div><br></div><div><b>Kromozom Testi ve Özellikleri Nelerdir?</b></div><div><br></div><div>Kromozom anormalliklerini saptamak için yapılan kromozom testinde; genetik hastalıklar, bazı doğum kusurları, çeşitli türde kan veya lenfatik sistem bozuklukları teşhis edilmeye çalışılmaktadır. Birinci trimester Down sendromu veya ikinci tremester sorunları ile farklı gebelik tarama testlerinde bir anormalliğe rastlandı ise <b>kromozom testi</b> yapılabilir. Hamile bir kadın amniyotik sıvı analizi yaptırıyor ise doğum kusuru olan bir bebeğe sahip olma riskinin ölçülmesi söz konusudur. Hamilelik ile ilgili, düşük, ölü doğum gibi veya doğum sonrasındaki anormalliklerde, genetik geçmişte var olan olumsuz durumlarda kromozom testi ve analizi uygulaması düşünülebilmektedir. Kromozom testi bu durumlar haricinde; lösemi, lenfoma, anemi, kanser gibi durumların analizinin yapılması için de söz konusu olabilmektedir.</div><div><br></div><div><b>Kromozom Testi ve Sonuçları</b></div><div><br></div><div>Birçok nedene bağlı olarak yapılan kromozom testi analizinin yorumlanmasını ancak genetik bilimi konusunda, Uzman olan bir hekim yapabilir. Kromozom testi sonucunda; kromozom anomalilerin spesifik, tipik bulguları olmasına rağmen, etkileri ve şiddeti kişiden kişiye değişebilmektedir.</div><div><br></div><div><b>Kromozom testi</b> ile fetusun cinsiyeti de belli olabilecektir. Kromozom anomalilerin tespitinde daha ayrıntılı yapılabilen mikro testler de olabilmektedir. Bununla birlikte; insan vücudunda farklı genetik materyalleri olan hücreler olması mümkün olmaktadır. Bu durum ceninin gelişimi sırasında oluşabilen değişiklik durumlarının yaşanması ile oluşabilmektedir. Sonuç olarak farklı anomaliler ortaya çıkabilmektedir. Kromozom testi ve benzer testler ile edinilen bilgiler, kişileri bu durumlarla ilgili olarak aydınlatabilmektedir.</div>"
        }
    ]
}