{
    "title": "Bebekte Kromozom Bozukluğu",
    "image": "https://www.kromozom.gen.tr/images/Bebekte-Kromozom-Bozuklugu-14.jpg",
    "date": "19.01.2024 08:34:45",
    "author": "Hacer Sakman",
    "article": [
        {
            "article": "<b>Bebekte kromozom bozukluğu,</b> hamilelikten itibaren her anne ve baba için doğacak olan bebeğinin sağlıklı olup olmadığı çok önemlidir. Bundan dolayı hamileliğin ileri ki aylarında birçok testten geçmekte ve doğacak olan bebekte kromozom bozukluğu olup olmadığı anlaşılabilmektedir. Bütün anne ve babaların en çok korktukları sorun ise kromozom bozukluğundan kaynaklı olan down hastalığıdır. Bebeklerde meydana gelen kromozom bozukluğunun başında down sendromu gelmekte ne yazık ki tedavisi olmayan bir hastalıktır.</div><div><br></div><div><b>Bebekte kromozom bozukluğu nelerdir?</b></div><div><ul><li><b>Down sendromu:</b> Sağlıklı her insanda 46 kromozom bulunmaktadır. Bu 46 kromozomun 23'ü anneden 23'ü de babadan alınmaktadır. Sağlıklı olan bir bebekte 21 numaralı kromozomun iki adet bulunmaktadır. Fakat bazı durumlarda bu 21 numaralı kromozom bebekte üç tane görülebilmektedir. Bu durumda doğacak olan bebek ne yazık ki down sendromlu doğmaktadır. Bebeklerde bu kromozomun bozuk olmasının bazı nedenleri bulunmaktadır. En büyük nedeni anne adayının yaşının ilerlemiş olmasıdır. 35 yaşını geçmiş annelerin bebeklerinde kromozom bozukluğu olma riski daha fazladır. Bebeklerde kromozom bozukluğu genetikte olabilmektedir.</li><li><b>Trizomi 18 (Edwerds sendromu):</b> Bir diğer kromozom bozukluğu ise trizomi 18 yani edwerds sendromudur. Normal bir insanın bütün hücrelerinde her kromozomdan iki çift bulunmaktadır. Fakat trizomi 18 sendromunda 18. Kromozomdan üç çift bulunmaktadır. Edwerds sendromu da anne adayının yaşının geçkin olmasıdır ve genellikle edwerds sendromlu doğan bebekler 1 yaşını doldurmadan ölürler.</li><li><b>Turner sendromu:</b> Başka bir kromozom bozukluğu da turner sendromudur. Turner sendromlu kromozom bozukluğu sadece kadınlarda olan bir kromozom bozukluğudur. Nedeni bilinmemektedir. Turner sendromu anneden kız bebeğine geçen kromozom bozukluğu hastalığıdır.</li><li><b>Androgen, Swyer, Klinefelter sendromları:</b> Bebeğin cinsiyetine de yansımaktadır. Kromozom bozukluğundan da farklı sendromlar meydana gelmekte ve bebeklerde farklı karakterlere neden olabilmektedir. Örneğin; androgen sendromu bebeklerde hormon bozukluğuna neden olmakta erkek bebekleri daha çabuk gelişmekte, kız bebekleri ise zamanla erkeksi görünüme neden olmaktadır. Swyer sendromu kromozom bozukluğundan kaynaklı görülen bir hastalıktır. Fakat bu sendromlu olan bebekler genelde hamileliğin 1 ayında anne karnında ölür. Doğma şansları neredeyse %2'dir. Klinefelter sendromu genetik bir kromozom bozukluğu hastalığıdır. Erkeklerde görülen bir sorundur. Babadan erkek çocuğuna geçebilmektedir. Bütün bu sorunları yaşamamak için hamilelikte yapılması gereken testlerin hepsini yapmak ve bir sorun varsa göz ardı etmemek gerekir.</li></ul></div>"
        }
    ]
}