{ "title": "9 Kromozom Bozukluğu", "image": "https://www.kromozom.gen.tr/images/9-Kromozom-Bozuklugu-54.jpg", "date": "21.01.2024 14:12:19", "author": "ENES ATAY", "article": [ { "article": "9 Kromozom Bozukluğu, İnsanlarda cinsiyeti belirleyen XX ve XY kromozomları ile 22 çift kromozom bulunmaktadır. Anne ve babadan alınan 23 kromozom sayesinde kişinin kromozom dizilimi gerçekleşmektedir. Kromozom diziliminin 9 sırasında yer alan kromozomda yaklaşık olarak 800-1150 arasında gen bulunmaktadır. 9 kromozom bozuklukları kromozomun hatalı dizilmesinden dolayı oluşmaktadır. Bunun yanı sıra kromozomlar dizildikten sonra genlerin mutasyona uğraması sonrasında 9 kromozom bozukluğu gözlemlenmektedir. 9 Kromozomda birçok gen türü bulunmaktadır bu genlerin görevlerini yerine getirmemesi halinde hastalık ve sendrom türleri görülebilir. 9 Kromozom içerisinde yer alan önemli gen türleri; ASS, ALS4, ABO, ADAMTS13, Delta, Dehidrata, ENG, Frantaksitn, GALT, TMC1, Tüberoz skleroz 1 ve trombospondin tip 1 genleri üzerinde oluşan bir hatadan dolayı kromozom içerisinde hatalı DNA sentezi gerçekleşerek kalıtsal hastalıklar oluşabilmektedir.