{
    "title": "15 Kromozom Hastalıkları",
    "image": "https://www.kromozom.gen.tr/images/15-Kromozom-Hastaliklari-18.jpg",
    "date": "19.01.2024 04:52:23",
    "author": "ENES ATAY",
    "article": [
        {
            "article": "<b>15 Kromozom Hastalıkları,</b> İnsan vücudunda toplam 46 kromozom bulunmaktadır. Bu kromozomların 23'ü anneden ve 23'ü ise babadan gelen kromozomlardır. Anne ve babadan alınan bu kromozom diziliminin birleşmesiyle ortak genlerden oluşan canlı dünyaya gelmektedir. İnsanlardaki kromozom dizilimindeki hatalar veya hastalıklı kromozomlarda bulunan genler kişilerin belirli rahatsızlıklara yakalanmasına neden olmaktadır. Kromozom dizilimindeki 15 kromozomun hatalı dizilmesi veya genlerdeki mutasyonları bir kısım hastalıkların ortaya çıkmasına neden olabilmektedir. 15 kromozom içerisinde yapılan araştırmalarda 750-900 arasında gen bulunduğu gözlemlenmiştir. Bu genlerdeki hatalar kişilerin ciddi anlamda <b>15 kromozom hastalıkları</b> ile karşı karşıya kalmasına neden olabilmektedir. 15 kromozom diziliminde HEXA, RAD51, STRC, OCA2 ve UBE3A genleri hastalıklı genleri yapısında bulundurabilmektedir.</div><div><br></div><div><b>15 Kromozom Hastalıkları Türleri</b></div><div><br></div><div>Gen diziliminin 15 sırasında yer alan kromozomların hatalı dizilmesi veya hastalıklı genleri bulundurması kişinin hastalanmasına neden olabilmektedir. <b>15 kromozom hastalıkları</b> gözlemlenmesi halinde mutasyona uğramış genlerin hastalıkların oluşmasında etkili olduğu tespit edilmiştir. 15 Kromozom hastalıkları incelendiğinde insanlar; Meme kanseri, marfan sendromu, izovalerik asidemi, Angelman sendromu, otomozal resesif, Prader Willi sendromu, Tay Sachs hastalığı, Sendromik olmayan sarılık, Idic 15, Tirozinemi hastalıkları 15 gen hastalıkları sonrasında insanlarda oluşan hastalık türleri arasında yer almaktadır. Gen hastalıklarının DNA ve RNA diziliminden dolayı kalıtsallık durumu söz konusudur. Bu nedenle <b>15 gen hastalıkları</b> tedavisi kalıtsal olduğundan dolayı oldukça zordur. Tedavileri ancak Uzman genetik bilimciler ve Uzman hekimler tarafından yapılmaktadır.</div>"
        }
    ]
}